CatPure™ cas9 mRNA
货号#: CT039
100 μg
500 μg
1 mg
批量
产品概述
Cas9 mRNA(N1-Me-Pseudo UTP) 经转染后可在细胞内表达一种化脓性链球菌 SF370 Cas9 蛋白(CRISPR 相关蛋白 9)，该蛋白是 CRISPR基因组编辑系统的一部分。在 CRISPR 系统中，当与靶向目的基因组位点的向导RNA (gRNA)共转染时，Cas9蛋白可在gRNA的指导下对该位点的基因进行分割。本产品是一种可随时转染的体外合成Cas9 mRNA，可用于执行CRISPR/Cas9介导的基因组编辑。
产品应用
本品用于执行CRISPR/Cas9 介导的基因组编辑
楷拓生物 CatPure™ Cas9 mRNA
・经序列优化筛选，表达效率优异
・Oligo-dT 纯化，保障高品质与高纯度
・工艺严格管控，大幅减小批间差异
*此产品仅可用于研究目的。不用于人类或兽医的诊断、治疗等用途。
产品属性
产品信息
cas9 mRNA (N1-Me-Pseudo UTP)
RNA长度
4462nt
浓度
2 mg/mL
储存缓冲液
1 mM sodium citrate, pH 6.5
储存条件
-65℃以下
运输条件
干冰运输
分析项目
检项
方法
外观
目视法
pH
USP<791>
含量
紫外分光光度法
纯度（A260/A280）
紫外分光光度法
纯度
高效液相色谱法
完整性
毛细管电泳法
加帽效率
液相色谱-质谱联用法
Poly(A)尾长度及分布
液相色谱-质谱联用法
残留蛋白
荧光染料法
残留双链RNA
酶联免疫吸附法
残留模板DNA
实时荧光定量PCR法
内毒素
凝胶法
技术数据
Editing Efficiency in Mice
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Figure 1. In vivo editing efficiency in mouse liver after IV injection of Cas9 mRNA lipid nanoparticles (LNP).
Editing Efficiency in 293T Cell
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Figure 2. T7 Endonuclease I digestion in 293T cell to verify Cas9 mRNA editing efficiency after cell transfection.
mRNA Cell-free Translation
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Figure 3. mRNA cell-free translation results by SDS-page.
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